RDMD：融资1400万美元，构建真实世界数据库推进罕见病药物开发

近日，罕见病研究和药物开发数据技术公司RDMD完成了1400万美元的A轮融资。本轮融资由Spark Capital领投，现有种子轮投资方Village Global、Garuda Ventures和Lux Capital以及新的投资者Maveron跟投。

并且，该公司同时还宣布与比利时制药商UCB建立长达五年的合作伙伴关系，以研究罕见神经退行性疾病。UCB将利用RDMD的真实世界数据，推进UCB在这类罕见病中的药物开发工作。

RDMD是个初创公司，建立于2017年11月，总部位于美国加利福尼亚州旧金山。两位创始人分别是Nancy Yu和onno Faber，前者兼任首席执行官，而后者担任董事长。

罕见病患者的自救：为自己，也为他人

“四年前，我的左耳开始出现听力障碍，医生认为这只是一种感染。经过无数次失败的治疗后，一位专家终于决定进行MRI检查。最终我被诊断出患有一种罕见的遗传病——NF2（2型神经纤维瘤病），这种疾病的发病率仅为三万分之一。这段经历改变了我的人生。”onno Faber说。

在16岁的高中时期，onno Faber就创立了自己的第一家科技公司ii studio，在此之后，他也创立或管理了Hoppakay、Tapstack等多家公司。

在得知自己患有NF2，并且没有可用的治疗方案之后，onno Faber依靠自己的技术才能，在2017年组织了一次硅谷“黑客马拉松”，这场黑客马拉松比赛有150名黑客参加。Nancy Yu领导的RDMD团队在这次比赛中脱颖而出，并在之后筹集了300万美元的种子轮资金，用于建立罕见疾病的健康数据库。

“我想知道我们是否可以将强大的数据和分析平台与患者数据结合起来，以洞悉罕见病。”onno Faber表示，“我一直是一个技术企业家。而现在，我用整个职业生涯中所学到的知识，投入到了RDMD的构建当中。我们致力于帮助罕见病患者、加快罕见病的治疗。”

Nancy Yu曾在DNA检测公司23andMe工作过两年，并且担任过Livongo的顾问。在她的带领下，RDMD开发了获得FDA批准的技术平台，该平台能够产生巨大的临床证据，进而可以加速罕见病的研究和药物开发，并且让患者和其家人随时随地可以轻松地为罕见病研究做出贡献，不再只是充当罕见病研究的旁观者。