首页 > 学术论文

洁净厂房建造中的清洁控制

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 14:35:01
热度:

洁净厂房建造中的清洁控制【摘要】:随着人们对药品生产及保证质量的手段的认识逐步深化,在建造洁净厂房过程中,做好洁净厂房建造过程中的清洁控制,符合预定的清洁要求,既是厂房建设的要求,

【摘要】:随着人们对药品生产及保证质量的手段的认识逐步深化,在建造洁净厂房过程中,做好洁净厂房建造过程中的清洁控制,符合预定的清洁要求,既是厂房建设的要求,也是顺利进行确认及验证的必要条件,只有在厂房建设的各个环节中,重视清洁,才能建好符合GMP要求的洁净厂房。 【作者单位】: 北京天坛生物制品股份有限公司;
【关键词】洁净厂房 清洁控制 GMP
【分类号】:TQ460.82
【正文快照】: 实施GMP认证制度对我国制药业有相当大的影响,随着2010版《药品生产质量管理规范》(GMP)的出台,许多医药企业积极采取措施,应对国际医药市场的要求,新建、改建了一批符合GMP要求的洁净厂房。在建造洁净厂房过程中,施工过程必须严格控制,对施工现场清洁实施严格的监督

您可以在本站搜索以下学术论文文献来了解更多相关内容

GMP实用数据及分析    叶德珠;刘昕;

医药制剂厂房GMP认证后的联想    许家伟;

从新《医药工业洁净厂房设计规范》看制药企业洁净厂房的污染控制    韩蓓蓓;梁毅;

正确认识空气净化措施在医药工业洁净厂房中的作用    缪德骅;

GMP与工艺设计问题研究    张长银

固体制剂车间工艺设计探讨    韩大军,孙秀敏

生化药品生产与GMP要求(一)    毕勤荪,施纪龙

谈我国化妆品企业GMP工厂设计    杨跃飞;

生物制品厂房具体实施GMP探论    杨小兵

我国化妆品企业GMP工厂设计分析    杨跃飞;

后GMP时代瓶装数粒包装线所凸显的新点    王沪育;

就《兽药GMP检查验收评定标准(生物制品)》(修订稿)再谈我们的几点意见    姚奋卯;翟庆贺;孙开安;

2010年GMP对药品生产环境的要求微生物实验室布局与环境要求    杜平华;

制药用水设备与药品GMP验证<提纲>    龚承元;

河南省药品生产企业对新版药品GMP认知和实施准备状况的调查    宋丽丽;韩紫岩;高洁;

对药品生产企业GMP评级的探讨    马艳芳;梁毅;

沈阳兴齐制药有限公司    

关于RFID电子标签技术在药品生产品质监控和GMP管理应用方面的一些问题    汤继亮;

四川省兽药GMP企业情况调查分析    杨松沛;

无菌药品灭菌前微生物控制研究    曹元;梁毅;

我国中药产业发展策略研究    郝刚

我国中药药药药展策略研究    郝刚

中国兽用生物制品产业发展研究    谢红海

无菌药品生产企业实施2010版GMP的策略研究    刘树林

生物制药企业符合GMP要求的CIP系统及清洁方法的研究    谢国亮

清热解毒口服液GMP验证的研究    李春霞

我国原料药企业FDA注册及GMP实施过程中存在的问题剖析及解决方案探讨    糜启春

面向制药行业GMP压丸机外供料系统设计与分析    张云春

制药企业质量工作人员职业生涯设计    游浚

药品生产企业借鉴TQM完善GMP研究    张梅

A制药企业基于GMP的质量改进模式研究    王恺

新华医疗公司制药装备业务竞争战略研究    李之良

昆明中药颗粒剂生产线六西格玛管理应用研究    马超

Baidu
map