高立体选择性合成环氧乙烷-2-膦酸酯的研究

【摘要】：利用铑(Ⅱ)催化重氮苄基膦酸酯与芳香醛或酮化学专一地进行环氧化反应,高产率、高立体选择性地合成了顺式环氧乙烷-2-膦酸酯。反应历程是重氮化合物先与醛或酮形成羰基叶立德中间体,然后发生自身环化反应。产物经红外光谱1、H核磁共振谱、质谱和X射线衍射确定结构。 【作者单位】： 河南工业大学化学化工学院 河南工业大学化学化工学院
【关键词】： 环氧乙烷--膦酸酯 立体选择性 重氮苄基膦酸酯 芳香醛
【基金】：国家自然科学基金(20328203)资助项目 河南工业大学博士启动基金项目(150213)
【分类号】：O627.51
【正文快照】： 环氧乙烷-2-膦酸酯中的三元环具有较大的张力,能够进行选择性开环,生成双功能化合物,它是很重要的有机合成中间体[1,2],对其合成方法的研究一直不断发展[3],目前报道的合成方法主要有1-卤-2-羟基烷基膦酸酯的环化反应和烯基膦酸酯的环氧化反应两类。Martynov等[4]以氯甲基膦

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