甲烷磺酸钕催化“一锅法”合成3,4-二氢嘧啶-2-酮

【摘要】：在甲烷磺酸钕催化下,醛、β-二羰基化合物和脲在无水乙醇中进行环化缩合,反应条件为:醛30 mmol,β-二羰基化合物(乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、戊二酮)35 mmol,脲45 mmol,甲烷磺酸钕3 mmol,无水乙醇10 ml,加热回流0.5-2.0 h,通过一锅法有效地合成了高纯度3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,产率69%-93%。该催化剂在反应过程中不水解,催化效率高,缩短了反应时间,且操作简便,改进了Biginelli反应。 【作者单位】：东北大学材料与冶金学院 辽宁石油化工大学石油化工学院 辽宁石油化工大学石油化工学院 东北大学材料与冶金学院
【关键词】：Biginelli反应 甲烷磺酸钕 -二氢嘧啶--酮 稀土
【分类号】：TQ25
【正文快照】： 近年来研究发现,3,4一二氢嚓陡一2一酮衍生物具有与钙拮抗剂,降压剂,a:。一拮抗物相似的药理活性,有扩张血管、防止高血压的作用L’}。因此,对3,4一二氢啼陡一2一酮衍生物合成的研究引起了人们极大的重视,成为生物活性有机杂环化合物研究的热点之一。1893年Pietro Biginelli

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