互花米草和短叶茳芏植物体甲烷传输研究

【摘要】：对闽江河口湿地短叶茳芏与互花米草不同生长阶段植物体甲烷传输特征进行研究,表明互花米草与短叶茳芏均有发达的通气组织,但由于植株大小以及植物气腔大小决定了互花米草传输甲烷能力远大于短叶茳芏。 互花米草髓腔内甲烷浓度远大于大气,并且有自下而上递减的浓度梯度；互花米草传输甲烷主要释放部位在半株高以下部位,尤其是0-20cm高处；而半株高以上部位在开花期以后释放比例有逐渐上升的趋势；这都与其通气组织的状况有关。不同生长阶段互花米草传输甲烷能力显著不同,这是由植物生长状况、植物通气组织状况、气温等环境因素共同决定的。互花米草新鲜植株传输甲烷能力大于立枯。落潮后互花米草传输甲烷能力显著高于涨潮前。冬季阴天日间互花米草因温度低有可能采用扩散传输机制传输甲烷,风大的夜晚可能使用对流传输机制。 短叶茳芏夏季日夜间传输甲烷能力差异显著,日间大于夜间,表明短叶茳芏以白天对流传输、夜间扩散传输相结合的方式传输甲烷。冬季则发现短叶茳芏采用植物光合作用泌氧变化驱动的扩散传输方式传输甲烷。夏季短叶茳芏甲烷传输能力大于冬季。不同生长阶段短叶茳芏传输甲烷能力差异不显著,植物传输对湿地排放贡献率变化程度比互花米草小,贡献率均在50%以下。以7月最高,之后有逐渐下降的趋势。冬季短叶茳芏传输甲烷释放主要部位是茎,而且在茎上各个高度释放比例类似,这是由短叶茳芏通气组织状况决定的。 【关键词】：互花米草 短叶茳芏 扩散传输 对流传输 甲烷 闽江河口
【学位授予单位】：福建师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2010
【分类号】：Q945
【目录】：

• 中文摘要2-3
• Abstract3-5
• 中文文摘5-7
• 目录7-15
• 第一章 材料与方法15-23
• 1.1 研究区域与采样点15
• 1.2 实验内容15-16
• 1.3 实验方法16-19
• 1.4 甲烷排放通量、植物传输能力、植物释放甲烷部位、植物传输对甲烷排放贡献率估算方法19-23
• 第二章 互花米草植物体传输甲烷特征23-39
• 2.1 互花米草不同生长阶段植物传输甲烷特征23-29
• 2.2 互花米草新鲜植株与立枯传输甲烷比较29-33
• 2.3 涨潮前与落潮后互花米草传输甲烷特征比较33-36
• 2.4 结论与展望36-39
• 第三章 互花米草髓腔内气体甲烷浓度特征39-43
• 3.1 不同月份互花米草髓腔甲烷浓度时间动态39-40
• 3.2 互花米草地上第一节间髓腔甲烷浓度日进程40-41
• 3.3 讨论41
• 3.4 结论41-43
• 第四章 不同生长阶段短叶茳芏传输甲烷特征43-49
• 4.1 短叶茳芏湿地不同生长阶段甲烷排放通量43
• 4.2 不同生长阶段短叶茳芏植物地上部分剪切后(封住切口)湿地甲烷排放通量43-44
• 4.3 短叶茳芏斑块内裸地甲烷排放通量44
• 4.4 不同生长阶段短叶茳芏传输甲烷动态44-46
• 4.5 短叶茳芏植株高度变化与影响短叶茳芏湿地甲烷植物传输、排放的环境因子46-47
• 4.6 讨论47-48
• 4.7 结论48-49
• 第五章 短叶茳芏传输甲烷日变化49-63
• 5.1 短叶茳芏湿地甲烷排放日进程49-50
• 5.2 植株地上部分剪切(封住切口)后湿地甲烷排放通量50-52
• 5.3 植物传输甲烷日变化52-56
• 5.4 夏冬两季环境因子对比及分析56-58
• 5.5 讨论58-60
• 5.6 结论60-63
• 第六章 短叶茳芏植株不同剪切高度对湿地甲烷排放的影响63-69
• 6.1 结果与分析63-66
• 6.2 讨论66-68
• 6.3 结论68-69
• 第七章 短叶茳芏与互花米草通气组织研究69-75
• 7.1 根部通气组织69-71
• 7.2 茎部通气组织71-73
• 7.3 叶部通气组织73-75
• 第八章 短叶茳芏与互花米草湿地植物传输甲烷与甲烷排放特征对比75-79
• 8.1 短叶茳芏与互花米草通气组织及甲烷释放部位75
• 8.2 短叶茳芏与互花米草单株传输甲烷能力75-76
• 8.3 短叶茳芏与互花米草种群传输甲烷能力76
• 8.4 短叶茳芏与互花米草传输甲烷对湿地甲烷排放的贡献率76-77
• 8.5 短叶茳芏与互花米草湿地甲烷排放通量77
• 8.6 结论77-79
• 第九章 结论79-81
• 参考文献81-87
• 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果87-89
• 致谢89-91
• 个人简历91-93

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