Co取代多酸催化的二氧化碳与环氧乙烷耦合反应的机理研究

【摘要】：正我们运用密度泛函理论(DFT)研究了[(n-C_4H_9)_4N]_4HPW_(11)Co(H_2O)O_(39)催化的CO_2与环氧乙烷耦合反应机理。在反应过程中,环氧乙烷的O-C键在二重态的(?)Co(Ⅱ)-PW_(11)O_(39)~(7-)团簇激活下发生均裂,生成的二重态有机金属自由基PW_(11)O_(39)-Co(Ⅲ)O C C(?)再与CO_2环合。DFT计算所得的反应能垒(～28 kcal/mol)与实验测得的反应速率(264 h~(-1),150℃时)非常吻合。 【作者单位】：北京理工大学原子分子簇科学教育部重点实验室
【分类号】：O643.1
【正文快照】： 我们运用密度泛函理论(DFT)研究了[(n一C4Hg)4N]4HPw，:Co(HZo)039催化的Co:与环氧乙烷祸合反应机理。在反应过程中，环氧乙烷的。一c键在二重态的tco(lI)一Pw，，O扩一团簇激活’一卜发生均裂，生成的二重态有机金属自由基Pw，、039一c叩II)一。一c一Ct再与co:环合。DFT计算

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