二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中微量碲

【摘要】：正在硫酸介质中用草酸掩蔽铁,碲与溴离子和二安替比林甲烷生成离子缔合物经氯仿萃取后测定。络合物最大吸收为336nm。在25毫升显色液中,允许铁(Ⅲ)、二氧化钛、三氧化二铝各50毫克,氧化钙,氧化镁、二氧化硅、稀土氧化物各10毫克,铜、镍、锰各5毫克,磷、砷、镉各1毫克,钴400微克,锌250微克,钼160微克,铬、五氧化二钒各50微克,硒25微克,铋、铅各20微克,EDTA500毫克,抗坏血酸1.25克,硫酸铵1.5克,草酸6克。硝酸根有严重干扰。本法酸度允许范围较宽(1.6～4M硫酸)。样品经沉淀和萃取分离后,共存元素的允许量相应增加。方法易于掌握,同时又避免使用砷、苯、溴等毒物。 【作者单位】： 冶金部长沙矿冶研究所 冶金部长沙矿冶研究所
【关键词】： 微量碲 二安替比林甲烷 分光光度法测定 矿石 草酸 沙矿 低温蒸发 离子缔合物 硝酸根 五氧化二钒
【正文快照】： 在硫酸介质中用草酸掩蔽铁,筛与澳离 补加),煮沸 5～10分钟(不必洗出柑涡),子和二安替比林甲烷生成离子缔合物经氯仿 用中速滤纸过滤,用2%氢氧化钠溶液洗烧革取后测定。络合物最大吸收为 336urn。在 杯和沉淀 2～3次,用盐酸(1+1)溶解沉沂毫升显色液中,允许铁(皿)、二氧化 淀

您可以在本站搜索以下学术论文文献来了解更多相关内容

硫氰酸钾-二安替比林甲烷-氯仿萃取比色法    

微量碲的萃取新光度法    徐其亨,刘松愈,刘锦耀,彭佑娴,许琇钧

阳极溶出催化极谱法测定微量碲    许宏鼎,刘再新,唐嗣霖

二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中微量碲    李特增,张风珍

阳极溶出催化极谱法测定微量碲    许宏鼎,刘再新,唐嗣霖

二安替比林甲烷比色法测定土壤、粮食中的钛    唐尚明;李景;

用二安替比林甲烷从氯化物—高氯酸盐溶液中分离金(Ⅲ)的选择方法    Б.И.Петров ,Т.Б.Москвитинова ,杨丙雨

钨钼产品中微量钛的测定——二安替比林甲烷光度比色法    杨嫦英

磷酸三丁酯萃淋树脂分离-二硫代比林甲烷光度法测定碲    姜辅舜

在铼—铜体系中碲的催化氢波—矿石中微量硒碲的快速催化极谱测定    郑日云 ,舒柏崇

镉基体中微量锌的富集与分离    蔡震峰