东瑞制药：Ebronucimab在中国治疗高胆固醇血症的IIb期临床试验提前完成患者入组

智通财经APP讯，东瑞制药（02348）公布，公司已获康融东方告知 Ebronucimab （AK102）在中国用于治疗高危或极高危高胆固醇血症的IIb期临床试验提前完成260例患者入组。针对该适应症的III期临床试验将在中国开展。 Ebronucimab早期临床资料显示，Ebronucimab相比同靶点药物Repatha（依洛优单抗），能够完全的抑制PCSK9。Ebronucimab均可明显降低所有给药患者的胆固醇。该公司期待 Ebronucimab成为首款中国本土开发上市的PCSK9抑制药物， 满足大量心血管病患者的需求。

据悉，康融东方为一间合营公司，由该集团持有35％的权益及中山康方（康方生物科技（开曼）有限公司 （一家临床阶段生物制药公司，致力于自主发现、开发及商业化首创及同类最佳疗法及其股份于香港联交所上市（股份代号： 9926）） 的全资附属公司）持有65％的权益，主要从事Ebronucimab （PCSK9抑制剂， 研发代号：AK102 ）及AK109 （康融东方研发的VEGFR－2新型全人源化单克隆抗体药物）的开发。

Ebronucimab （AK102）主要用于治疗原发性高胆固醇血症，包括纯合子家族性高胆固醇血症 （HoFH）、杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）及其他原发性高胆固醇血症患者。与他汀类药物一起使用或代替他汀类药物使用时，PCSK9抑制剂（安进的Repatha（依洛优单抗）及赛诺菲╱再生元的Praluent（阿利珠单抗））已证明可显著降低胆固醇，并降低患者心臟病发作或中风的发病率。Ebronucimab（AK102） 的靶点与依洛优单抗和阿利珠单抗相同。根据弗若斯特沙利文谘询公司的资料，Repatha（依洛优单抗）和Praluent（阿利珠单抗）的全球销售额从2015年推出时的 2千万美元迅速增长至2018年的8．58亿美元，复合年增长率为250．2％。