Palatin Technologies新药PL-8177获FDA孤儿药指定,专治非感染性葡萄膜炎
Palatin Technologies新药PL-8177获FDA孤儿药指定,专治非感染性葡萄膜炎动脉网从外媒获悉,近日,生物制药公司Palatin Technologies宣布旗
动脉网从外媒获悉,近日,生物制药公司Palatin Technologies宣布旗下新药PL-8177获FDA孤儿药指定,用于治疗非感染性的前、中、后葡萄膜炎。非感染性葡萄膜炎是一组炎性疾病,可引起眼组织肿胀,并破坏眼组织致使患者视力丧失。
Palatin Technologies成立于1986年,是一家位于美国新泽西州克兰伯里的生物制药公司,该公司专注于开发靶向受体特异性肽疗法,致力于满足现今尚未满足的医疗需求。
Palatin Technologies基于调节黑皮质素和利尿钠肽受体分子活性的原理,开发治疗女性性功能障碍、男性勃起功能障碍、心血管疾病和炎症等疾病的候选药物。其中,治疗女性性功能障碍的候选药物bremelanotide已通过FDA批准上市。
非感染性葡萄膜炎的病症表现为眼组织肿胀或被破坏,这并非活动性感染引起的症状,而是由眼内炎症反应引起的结果。根据葡萄膜炎在眼睛中的位置,可将其分为前、中、后葡萄膜炎。最初患非感染性葡萄膜炎的患者会出现视力模糊、眼痛、光敏感和视力中出现暗浮点等症状,如果治疗不及时,葡萄膜炎可导致患者视力丧失。
黑皮质素受体1(MC1r)在抗炎反应和免疫调节中起重要作用。而此次获得孤儿药指定的PL-8177正是一种选择性黑皮质素受体1(MC1r)的激动剂肽,其结构为一种合成的环七肽。该药已经在实验性自身免疫性葡萄膜炎的动物模型中进行了评估,证实了PL-8177能够减少炎症并恢复正常视网膜结构的功效。目前,Palatin Technologies正在研究PL-8177用于治疗溃疡性结肠炎和其他炎性肠病的口服制剂,以及用于治疗非感染性葡萄膜炎的皮下注射制剂。
Palatin Technologies新药获得FDA的孤儿药指定,意味着该公司在临床开发中不仅能够得到研发上的帮助,还能够降低或免除某些FDA费用,并享受七年的营销专营权。对于此,Palatin Technologies公司总裁兼首席执行官Carl Spana博士表示:“我们非常高兴获得FDA 颁发的黑色皮质素激动剂肽(PL-8177)的第一个孤儿药指定。与皮质类固醇、免疫抑制剂和针对特定细胞因子或受体的生物疗法不同,黑皮质素受体1肽可用于解决慢性炎症并恢复正常免疫功能。我们期待用PL-8177对临床治疗方案有限的非传染性葡萄膜炎进行临床治疗。”
Palatin Technologies透露,他们将在2019年第三季度向FDA提交非传染性葡萄膜炎的IND申请,并计划在2020年的上半年开展第二阶段的临床研究。
-
礼来Emgality注射液获FDA批准,成为首款治疗成人丛集性头痛药物2019-06-11
-
Elucent Medical手术导航系统获FDA批准,与软组织标记技术结合治疗乳腺癌2019-06-05
-
《Nature》子刊提出AI病理诊断解释方案,或解决人工智能CFDA三类申报获批关键难点2019-06-05
-
康康血压研发Kang Watch血压手表,已通过CFDA认证2019-06-04
-
FDA批准首款培非格司亭生物类似药,治疗癌症并发症2019-06-04