君赛生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资，用于TIL细胞疗法研发

亿欧大健康2月21日消息，近日，上海君赛生物科技有限公司（下称“君赛生物”）已完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由元禾原点领投，复容投资跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。据君赛生物创始人金华君介绍，此轮融资资金将用于多款新型TIL细胞疗法的研发。

君赛生物成立于2019年7月，位于上海，是一家新型实体瘤细胞疗法创新企业，主要从事开发基于肿瘤浸润淋巴细胞（Ttumor Iinfiltrating Llymphocyte, TIL）的实体瘤创新疗法与First-in-class/Best-in-class细胞新药，覆盖多种复发难治性肿瘤。

据国家癌症中心最新癌症数据统计结果显示，2015年恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。近10多年来，中国恶性肿瘤发病率每年保持约3.9％的增幅，死亡率每年保持2.5％的增幅。

“其中，90%为实体瘤，有巨大的未满足临床需求。”君赛生物方面表示，“目前在肿瘤治疗领域取得突破进展的2类药物：CAR-T细胞疗法和PD-1/PD-L1抗体，CAR-T细胞疗法对血液瘤有很好的疗效，但对实体瘤疗效有限；PD-1/PD-L1抗体治疗实体瘤仅约20%左右的整体客观有效率，都表明实体瘤领域仍需突破性疗法。”

与CAR-T细胞疗法和PD-1/PD-L1抗体相比，TIL(Ttumor Iinfiltrating Llymphocyte）细胞疗法具有多靶点、肿瘤趋向和浸润能力强、副作用小等优点，或是实体瘤领域的突破性疗法。

（图片来源：Iovance官网）

TIL细胞疗法是指从肿瘤组织中分离肿瘤浸润的淋巴细胞，在体外培养和大量扩增后回输到病人体内的疗法。TIL细胞是肿瘤组织内部浸润的淋巴细胞群体，主要由CD3阳性的T细胞组成。不同于外周血来源T细胞基因改造获得的CAR-T/TCR-T细胞，TIL细胞天然具有识别多种肿瘤抗原，并高效趋向肿瘤部位的特性，经过体外再激活，可成为治疗实体瘤的良好效应细胞。

2019年7月，据NCT（National Clinical Trial 临床注册中心）网站数据显示，全球TIL细胞临床试验达87项，针对转移性黑色素瘤、鼻咽癌、头颈部鳞状细胞癌、胆管癌、复发性或难治性卵巢癌、骨肉瘤、宫颈癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、脑胶质瘤、胸膜间皮瘤等多种实体瘤。

目前，在国际上，Iovance公司的TIL细胞疗法LN-145在27名复发、转移性或持久性宫颈癌患者上达到44%的客观缓解率(ORR）和11%的完全缓解率（CR），中位响应持续时间（DOR）还未达到，已被FDA授予突破性疗法认定，预计2020年获批上市。凭借布局多款治疗实体瘤的TIL细胞疗法，Iovance公司的市值现已超过30亿美元。

（图片来源：Iovance官网）

“国际同类公司II期数据已初见端倪，我们相信细胞疗法在实体瘤治疗终将会取得突破。”上海复容投资董事长孙彭军表示。

然而，TIL细胞作为一种源自肿瘤组织的异质性细胞群，如何富集其中的肿瘤杀伤性T细胞亚群，解除其免疫抑制状态，赋予其适应肿瘤免疫抑制微环境的能力，并建立标准化的制备与质控体系，需要经过大量的摸索与验证工作。取材不易、培养工艺复杂等技术壁垒等都限制着TIL细胞疗法的发展，目前国内布局TIL细胞疗法的企业寥寥无几。

作为本轮融资的投资方，元禾原点合伙人赵群表示：”君赛生物团队的创新能力和前期相关成果令人印象深刻，具有发展潜力。元禾原点愿与君赛团队一起合作，共同努力推动公司TIL疗法相关产品早日上市。”